'Eso no se pregunta' nos muestra qué hay tras una enfermedad rara

'Eso no se pregunta' nos muestra qué hay tras una enfermedad rara

Nueva edición de Eso no se pregunta el próximo domingo a las 19:45 horas, con una temática que aborda las enfermedades raras, con el compromiso de dar voz a pacientes que sufren de este tipo de afecciones, como viene haciendo a lo largo de todo el mes de febrero.

En esta ocasión, queremos conocer dos casos concretos, el de Laura, que sufre hasta 30 luxaciones cada día, y el de Olivia, una niña de 7 años que sufre el síndrome 22Q.

A la pequeña Olivia le detectaron este síndrome tras cuatro años estudiando los síntomas que mostraba, y ahora, poco a poco, va progresando y puede caminar y expresarse mucho mejor de lo que lo hacía anteriormente.

El caso de Laura fue detectado mucho más tarde, y relata que la trataban como “si fuera hipocondríaca”. Asegura que ha perdido amistades a causa de su dolencia, y que es muy difícil compaginarla con una vida de pareja.

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