Trabajadores del Puerto de Granadilla han convocado para el mediodía de este viernes una manifestación frente al Parlamento Canario para exigir medidas de seguridad

La empresa naviera responsable del crucero ha elevado a 30 el número de viajeros que desembarcaron el 24 de abril en la isla de Santa Elena antes de ser detectado el brote

Un avión que transportaba a dos pacientes del 'MV Hondius' a Ámsterdam hace escala en Gran Canaria tras negarse Marruecos a acogerlo

Robles explica que el aislamiento de los pasajeros del crucero será voluntario y no serán ingresados en la unidad de infecciosos del hospital

El crucero 'MV Hondius' atracará el próximo sábado día 9 de mayo en el puerto tinerfeño de Granadilla de Abona y los pasajeros extranjeros serán evacuados a sus países de origen mientras los 14 españoles serán trasladados en avión militar hasta Torrejón para ser ingresarlos en el Hospital Militar Gómez Ulla de Madrid

La ministra de Sanidad Mónica García asegura, ante las protestas de las autoridades canarias, que han estado informados en todo momento

Epidemiólogos de la OMS examinarán esta tarde el barco con casos de hantavirus antes de tomar una decisión sobre su destino mientras el Gobierno lanza un "mensaje de tranquilidad", recordando que se van a "tomar las medidas necesarias para abordar esta situación"

Adrián Soto, paciente malagueño de piel de mariposa de 22 años, y su familia están "superfelices" tras ser él una de las dos primeras personas tratadas en España con el medicamento 'Vyjuvek'

Científicos del Ciemat, el CIBERER, la Fundación Jiménez Díaz y el Hospital Niño Jesús consiguieron frenar una infección mortal

Ahora la Administración estadounidense ha comercializado el Kreslady tras acreditar los resultados obtenidos en España

La reina ha presidido el acto central organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras con motivo del Día Mundial

En España 3,4 millones de personas conviven con algunas de estas patologías

Se trata de una enfermedad rara que padecen en nuestro país 500 personas

Piden que se comercialice esta terapia genética que ya se utiliza en países como Alemania, Italia y Francia

El presidente de la Generalitat catalana ya está siendo tratado y evoluciona favorablemente

Profesionales, familias y entidades sociales se reunieron en CaixaForum Madrid para impulsar proyectos colaborativos, reclamar avances legales y presentar nuevas iniciativas solidarias en torno a las enfermedades raras

16,5 millones para crear 190 plazas que estarán listas en 2026

Creen que no llegarán a tiempo para muchos de los que padecen esta enfermedad neurodegenerativa

En fase avanzada tendrán derecho a hasta 10.000 euros al mes pagados por el Estado y las comunidades

En España, unas 4.200 personas padecen actualmente esta enfermedad neurodegenerativa.

Un varón de 49 años, confinado en su domicilio y que evoluciona favorablemente