El Gobierno destina 500 millones para la atención de personas con ELA
- En fase avanzada tendrán derecho a hasta 10.000 euros al mes pagados por el Estado y las comunidades
- En España, unas 4.200 personas padecen actualmente esta enfermedad neurodegenerativa.
El Gobierno ha reforzado el sistema de dependencia con 500 millones de euros para garantizar la atención "intensiva y personalizada" 24 horas al día de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que cuando se encuentren en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de hasta 10.000 euros al mes en función de su situación y necesidades.
El real decreto ley aprobado este martes por el Gobierno crea un nuevo grado de dependencia extrema o Grado III+ para dar protección específica a personas con enfermedades neurológicas con cuidados de alta complejidad y garantizarles atención personalizada 24 horas.
Incorpora el derecho a una prestación de hasta 10.000 euros por paciente al mes en fase avanzada que será financiado en un 50% por el Estado y el otro 50% por las administraciones autonómicas.
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Llega tarde para 1.150 pacientes
Los pacientes con ELA han celebrado este martes la aprobación de los 500 millones para el desarrollo integral de la ley ELA, aprobada hace un año, y han considerado que con esa medida el Estado "empieza a enfocar proyectos de vida, no proyectos de muerte",
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En declaraciones a EFE, el presidente de ConELA, Fernando Martín, ha informado de que se reunirá con el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, para revisar el texto del decreto ley si bien ha adelantado que el nuevo grado de dependencia extrema y los cuidados 24 horas "están bien reflejados".
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No obstante, ha recordado que las medidas "llegan tarde" para los 1.150 pacientes que han fallecido este año en espera de que la ley se dotase económicamente, pero llega a tiempo para los nuevos casos que se están diagnosticando. En España, unas 4.200 personas padecen actualmente esta enfermedad neurodegenerativa.
