Protesta de enfermos de ELA el mismo día que entra en vigor el decreto de ayudas
- Creen que no llegarán a tiempo para muchos de los que padecen esta enfermedad neurodegenerativa
Este jueves entra en vigor el Real Decreto que establece las medidas para cumplir con las obligaciones de mejora de la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad.
La norma confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales.
Este jueves, pacientes con ELA y sus familiares han realizado una marcha entre Sol y el congreso de los Diputados para exigir que se aplique la ley aprobada hace un año. Solo en ese tiempo, han fallecido más de mil pacientes esperando la ayuda.
El Gobierno destina 500 millones para la atención de personas con ELA
También este jueves el Ministerio de Derechos Sociales ha trasladado a los gobiernos autonómicos los detalles del decreto que las comunidades autónomas deben empezar a aplicar ahora, adaptando para ello sus sistemas de dependencia. El titular, Pablo Bustinduy, ofrece lealtad para agilizar las ayudas.
Desde la Comunidad de Madrid, la consejera Ana Dávila afirma que la norma está pendiente de desarrollar por lo que los apoyos tandarán aún en llegar a ls pacientes y sus familias.
