ELA

Juan Carlos Unzué: “Aceptar que la ELA iba a formar parte de mi vida fue la palabra mágica”

  • "Los políticos tienen que echar una mano y tiene que estar a la altura de las dificultades de esta enfermedad"
Juan Carlos Unzué: “Aceptar que la ELA iba a formar parte de mi vida fue la palabra mágica”

El exfutbolista, exentrenador y paciente de ELA, Juan Carlos Unzué, ha pasado por los micrófonos de Madrid Directo para hablar con Nieves Herrero sobre la enfermedad y sus estragos.

Unzué es una de las caras más reconocidas de nuestro país después de que diera a conocer que padecía ELA, esclerosis lateral amiotrófica que es una es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. En 2021 publicó el libro Juan Carlos Unzué. Una vida plena con la editorial Geoplaneta.

"Los políticos tienen que echar una mano y tiene que estar a la altura de las dificultades de esta enfermedad"

Juan Carlos Unzué ha comentado a Nieves Herrero que "estos tres últimos años siguen siendo de vida plena para mí. Desde el primer día acepté de forma natural que tengo que jugar estas malas cartas de la mejor forma posible. Aceptar que la ELA iba a formar parte de mi vida fue la palabra mágica".

"No es para ser optimista que llegue la cura de esta enfermedad. Animo a la gente a ser valientes y que no se queden con la frustración en la cabeza. Los espacios para pacientes con ELA son importantes para la gente que necesita que le echen una mano", para añadir que "los políticos tienen que echar una mano y tiene que estar a la altura de las dificultades de esta enfermedad".

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