Creen que no llegarán a tiempo para muchos de los que padecen esta enfermedad neurodegenerativa

Critica que el Gobierno haya tardado un año en dotar la Ley ELA y pide "que no se pierda un día más en trámites", "por los pacientes, por sus familias, por quienes les cuidan"

En fase avanzada tendrán derecho a hasta 10.000 euros al mes pagados por el Estado y las comunidades

En España, unas 4.200 personas padecen actualmente esta enfermedad neurodegenerativa.

Ocho pacientes están grabando sus voces con ayuda de logopedas para preservarlas de cara al futuro

Sanidad ha publicado un borrador para ampliar la ley ELA a otros pacientes con enfermedades irreversibles

Este evento solidario, que reunió a empresas, entidades sociales, voluntarios y familiares de personas afectadas, ha servido para impulsar dos proyectos fundamentales

600 enfermos de ELA han muerto en España desde octubre, cuando se aprobó en el congreso la Ley ELA

Desde entonces, el gobierno de Sánchez no ha implementado esa ley por falta de presupuesto

Incluye tres distancias: 10 km, 5 km y 400 metros, denominada Carrera de la Superación, destinada principalmente a los enfermos y sus familiares que quieran acompañarles

21 líneas de la EMT modifican sus trayectos y habrá cortes de tráfico

Cada día mueren tres personas que sufren esta enfermedad degenerativa

Por su diseño innovador que mejora la calidad y la eficiencia de los servicios sanitarios

El nuevo Hospital 12 de Octubre ha sido finalista en estos premios en la categoría de Grandes diseños de atención médica

La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha reunido hoy con la asociación ConELA para presentar unas medidas puente antes del verano

Dotado con 10 millones de euros llega siete meses después de la aprobación de la ley que aún no cuenta con financiación

Familiares de los enfermos denuncian que 600 pacientes han muerto sin recibir asistencia vinculada a esta ley

Esta semana Sanidad anunciaba una financiación urgente de 10 millones de euros para los enfermos de ELA, pero minutos después el Gobierno lo desmentía

Permitiría un tratamiento personalizado y un diagnóstico precoz de la enfermedad

Ya han pasado unos 190 días desde que las Cortes le dieron luz verde por unanimidad a la ley ELA, pero las ayudas no llegan

Cada uno de esos días le supone a los enfermos y sus familias un coste, en muchos casos, inasumible