Mateo, el niño sin capa que inspira fuerza y esperanza
Una familia visibiliza una enfermedad ultra rara para apoyar a otros niños que lo necesitan
Foto: Telemadrid |Vídeo: Telemadrid
Telemadrid
La historia de Mateo, “el niño sin capa”, emociona en un día dedicado a recordar a todos los niños, también a quienes más apoyo necesitan.
Sus madres relatan cómo, tras ser un niño muy deseado, comenzaron a detectar que algo no iba bien: no crecía al ritmo esperado ni desarrollaba habilidades básicas. El diagnóstico reveló una enfermedad ultra rara, causada por una mutación en el gen BCAP31, sin cura ni tratamiento específico.
Mateo, aseguran, “va mejor” y es un niño muy feliz, que asiste a un colegio de educación especial y llena la casa de carcajadas, especialmente cuando está con su abuelo.
Para dar visibilidad a la enfermedad y ayudar a otras familias, han creado la asociación “Súper Mateo no tiene capa”, un proyecto que busca apoyo, información y comprensión.
“No estar en un hospital ya es una gran noticia”, reconocen sus madres.
En un día dedicado a la infancia, su testimonio recuerda que también existen niños que necesitan más cuidados, y que el amor y la entrega pueden convertir cualquier dificultad en una lección de vida.
