Alerta sanitaria por 22 productos adelgazantes: Sanidad ordena retirarlos por contener sibutramina
- La Aemps ordena retirar del mercado estos productos, algunos de los cuales también contienen fenolftaleína
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha prohibido la venta y ha ordenado retirar del mercado 22 productos adelgazantes después de comprobar que contienen sibutramina, un principio activo cuya comercialización está suspendida en la Unión Europea desde 2010 por su relación con efectos adversos cardiovasculares graves.
La medida afecta a los siguientes productos:
- Slim U
- Slim U Pro
- P57 Hoodia
- Bikini Siluet Perfect
- Slim 24
- 14 Día
- Fatzorb
- AB Slim
- Get Lean
- Slimina
- Burn and Slim
- Body Slim
- Black Panther
- Aphrodite Thermoslim Coffe
- Aphrodite Plus
- Aphrodite LipoDetox
- Aphrodite Green Plus
- Aphrodite Forte Plus
- Aphrodite Forte
- Li Da Ultra
- Pineapple Slimming Peptide
- Pezo Mega
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La decisión se produce después de que la Aemps tuviera conocimiento de su comercialización a través de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial, en el marco de la Operación Triki.
El Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos (LOCM) de la Aemps ha analizado los productos y ha confirmado la presencia de sibutramina en todos ellos. Además, Fatzorb, AB Slim, Get Lean, Slimina, Burn and Slim, Body Slim y Black Panther contienen también fenolftaleína.
Según la agencia, la presencia de estas sustancias hace que los productos tengan la consideración de medicamentos, aunque no han sido evaluados ni autorizados por la Aemps. La autoridad sanitaria advierte además de que estos componentes no aparecen en el etiquetado de los productos, que se comercializan como suplementos y se presentan como productos naturales.
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¿Qué riesgos tiene la sibutramina?
La sibutramina es un principio activo anorexígeno que actúa como supresor del apetito y genera sensación de saciedad, además de incrementar el gasto calórico.
Sin embargo, también puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial, efectos que pueden resultar clínicamente relevantes en determinados pacientes. Su consumo se ha relacionado con casos de arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves.
Entre otros posibles efectos adversos figuran la sequedad de boca, el dolor de cabeza, el insomnio y el estreñimiento. La Aemps señala asimismo que esta sustancia puede presentar numerosas interacciones con otros medicamentos.
La sibutramina se utilizaba en medicamentos sujetos a receta para el tratamiento de la obesidad, pero su comercialización fue suspendida en la Unión Europea en 2010 debido a la asociación con graves efectos adversos de carácter cardiovascular.
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La fenolftaleína también está presente en siete productos
Además de la sibutramina, siete de los productos retirados contienen fenolftaleína, un principio activo con efecto laxante que estimula la motilidad intestinal y reduce la absorción de agua y electrolitos.
Los principales riesgos asociados a esta sustancia están relacionados con una pérdida excesiva de líquidos y electrolitos. También puede provocar pérdida intestinal de proteínas, hipocalcemia y problemas de malabsorción como consecuencia de una motilidad intestinal excesiva.
