Descubre la proteína clave que evita la resistencia al tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda
- Abre la puerta a nuevos tratamientos en enfermos en los que ha fracasado la quimioterapia o el trasplante de médula ósea
Avance revolucionario contra el cáncer. Investigadores españoles, del hospital del Mar de Barcelona, desarrollan una nueva terapia para un tipo de leucemia difícil de tratar. Han descubierto que inhibir una proteína clave evita la resistencia al tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda.
Esta terapia es una oportunidad más para el paciente: podría ser utilizada para enfermos en los que ha fracasado la quimioterapia o el trasplante de médula ósea.
Se trata de un tipo de leucemia rara, que se da mayoritariamente en niños, y en los que hay un 90% de curación. En adultos la supervivencia baja hasta el 50%.
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El siguiente paso es contar con los apoyos necesarios para preparar un ensayo clínico, y probar esta combinación de quimioterapia e inhibidores de la proteína beta catenina en pacientes de riesgo.
