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DIRECTO

Enfermedades raras

18 feb 2019

El domingo a las 19:45 h, Eso no se pregunta: Enfermedades Raras

El domingo a las 19:45 h, Eso no se pregunta: Enfermedades Raras

17 feb 2019

Iniciativa kilómetros solidarios

Entrevista a Jordi Fandos sobre 'Kilómetros Solidarios'

14 feb 2019

Un 75% de las enfermedades raras afectan a niños/as

"Los problemas de las enfermedades raras son los mismos que hace 20 años"

14 feb 2019

el cuento “Una vida solidaria” es de Sheila Martín Esparza, una joven de Pamplona a quien le diagnosticaron genéticamente Síndrome de Noonan con 27 años

La diferencia hecha cuento

10 feb 2019

#OndaMadridconlasEnfermedadesraras  Carrera por la Esperanza

Entrevista a María Tomé sobre la Carrera por la Esperanza

06 feb 2019

“Fuera de Tiesto”, un proyecto literario para ayudar a los afectados de Treacher Collins

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05 feb 2019

Investigadores españoles hallan una diana terapéutica para la ataxia telangiectasia

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05 feb 2019

Telemadrid dedica febrero a la divulgación y concienciación sobre las enfermedades raras

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Investigadores españoles hallan una diana terapéutica para la ataxia telangiectasia

5 feb 2019

Investigadores españoles hallan una diana terapéutica para la ataxia telangiectasia

Se trata de una enfermedad rara que causa descoordinación a uno de cada 100.000 niños

Telemadrid dedica febrero a la divulgación y concienciación sobre las enfermedades raras

5 feb 2019

Telemadrid dedica febrero a la divulgación y concienciación sobre las enfermedades raras

mano-oreja-bebe

5 feb 2019

Un 75% de las enfermedades raras afectan a niños

Se estima que en España existen más de 3 millones de personas con enfermedades poco frecuentes

Hugo hace su sueño realidad

29 nov 2018

Hugo hace su sueño realidad

Sufre un enfermedad rara que le impide crecer, antes del Atlético de Madrid-Mónaco fue un poquito más feliz

Campaña para mejorar la vida de quienes padecen “piel de mariposa”

25 oct 2018

Campaña para mejorar la vida de quienes padecen “piel de mariposa”

Esta enfermedad, que provoca rechazo social, afecta a más de 500 personas en España

La Castellana acoge la V Caminata por las Enfermedades Raras

9 jun 2018

La Castellana acoge la V Caminata por las Enfermedades Raras

Los padres del bebé terminal Alfie Evans recurrirán la negativa a trasladarle a Italia

25 abr 2018

Los padres del bebé terminal Alfie Evans recurrirán la negativa a trasladarle a Italia

La reina reclama más visibilidad e investigación científica para las enfermedades raras

13 mar 2018

La reina reclama más visibilidad e investigación científica para las enfermedades raras

La Comunidad recibe el proemio al mejor proyecto de formación

Defiende el "derecho legítimo" de sus afectados a pedir más investigación científicay un mejor diagnóstico y tratamiento

Comunidad y Feder renuevan su convenio para atención a personas con enfermedades raras y sus familias

28 feb 2018

Comunidad y Feder renuevan su convenio para atención a personas con enfermedades raras y sus familias

La Comunidad destinará 50.000 euros a Federación Española de Enfermedades Raras

Más de 3 millones de personas las padecen en la actualidad en España

Daniel, dependiente severo, espera su ayuda  desde hace dos años

12 ene 2018

Daniel, dependiente severo, espera su ayuda desde hace dos años

Lady Gaga y su ejemplo para los pacientes de fibromialgia

14 sep 2017

Lady Gaga y su ejemplo para los pacientes de fibromialgia

Nuevos avances en la investigación del ELA

17 ago 2017

Nuevos avances en la investigación del ELA

Científicos estadounidenses han encontrado una forma de mejorar la calidad de vida de los afectados

La Paz pondrá en marcha un estudio para investigar una enfermedad rara

16 ago 2017

La Paz pondrá en marcha un estudio para investigar una enfermedad rara

El Hospital Universitario comenzará próximamente a investigar el desarrollo del Síndrome de Wolf-Hirschhorn

Priorizar la investigación, esperanza de los afectados por enfermedades raras

2 mar 2017

Priorizar la investigación, esperanza de los afectados por enfermedades raras

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