La Comunidad de Madrid brilla en la aplicación de la ley ELA

Los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han reclamado este domingo, Día Mundial de esta enfermedad sin cura, que la aplicación de la Ley ELA sea homogénea en todo el territorio nacional y deje de depender del lugar de residencia de los pacientes.

Las reclamaciones Con ELA se han recogido esta semana en el primer informe de aplicación de la ley que advierte de que para culminar el desarrollo de la norma es esencial reducir los tiempos administrativos, garantizar ayudas suficientes para cubrir las necesidades reales de cuidados y evitar que el lugar de residencia determine el nivel de protección de las personas afectadas.

El informe clasifica el estado de implantación de la ley en distintos niveles: en el 1, el más avanzado, están los territorios donde la ley ya se ha traducido en ayudas efectivas para los enfermos, con prestaciones y fondos que llegan a los domicilios, es decir, la Comunidad Valenciana, Cataluña, Castilla y León, La Rioja, la Comunidad de Madrid y las diputaciones forales de Bizkaia y Gipuzkoa.

En el nivel 2, donde se reconocen el grado III+ y hay procedimientos administrativos para tramitar las ayudas, están Asturias, Galicia, Canarias, Extremadura, Murcia, Álava y Navarra, mientras que en el nivel 3, donde la ley sigue siendo insuficiente se encuentran Andalucía, Aragón, Baleares, Cantabria y Castilla-La Mancha.