Las familias de niños con enfermedades raras, indignados con el caso Nadia

Ana García es la madre de Álvaro, con la enfermedad AME

Los dos hijos de Eva Gómez son los únicos niños en España con la enfermedad del ELA infantil

sociedad

| 10.12.2016 - 14:48 h
REDACCIÓN

La estafa del caso Nadia, el padre acusado de lucrarse con la enfermedad de su hija, ha levantado ampollas.

Rechazo absoluto por parte de la sociedad y mucha rabia en las familias de niños con enfermedades raras.

Hoy nos acompañan en plató varias madres madrileñas, Ana García es la madre de Álvaro, con la enfermedad AME, (atrofia muscular espinal).

Los dos hijos de Eva Gómez son los únicos niños en España con la enfermedad del ELA infantil.

El padre de Nadia, con una enfermedad rara entro anoche en prisión. A la madre le han retirado la custodia de su hija. Recaudaron casi un millón de euros con su mediática campaña de recogida de donativos. La mayoría lo gastaron en fines personales.

La impotencia es enorme entre las familias de niños con enfermedades raras por el daño que puede hacer esta estafa a otras causas solidarias. La pregunta está en el aire, ¿cómo se puede volver a convencer, y a recobrar la confianza de la sociedad para otras causas?.