El Hospital 12 de Octubre lidera un nuevo tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas
- El tratamiento de la biotecnológica Amgen, llamado tarlatamab, se administra por vía intravenosa una vez cada una o dos semanas y tiene efectos adversos limitados en el resto del organismo
- El estudio en fase II demuestra en 220 pacientes la eficacia de la primera molécula activadora de las células inmunitarias
El Hospital 12 de Octubre ha presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología que se celebra en Madrid un nuevo tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas que mejora la supervivencia del paciente.
Se trata de un estudio en fase II que demuestra en 220 pacientes la eficacia de la primera molécula activadora de las células inmunitarias, células T, frente al cáncer de pulmón de células pequeñas, ha detallado en una nota el centro hospitalario.
Este tratamiento farmacológico de la biotecnológica Amgen, llamado tarlatamab, se administra por vía intravenosa una vez cada una o dos semanas y pertenece a una clase de fármacos denominados activadores de células T bi-específicos.
Su nombre responde a que consta de dos extremos específicos: un extremo se une a una proteína específica (antígeno, en este caso una molécula llamada DLL3) que se encuentra en las células tumorales, mientras que el otro extremo también se une, a través del receptor CD3, a una de las células inmunitarias del paciente (célula T).
Según el doctor Luis Paz-Ares, investigador coordinador del ensayo, jefe de Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre y director de la Unidad de Investigación en cáncer de pulmón CNIO-H12O, el tarlatamab conecta como "un puente" o "una celestina" la célula tumoral con las propias células T del paciente, que usan una variedad de mecanismos para atacar y destruir la célula cancerosa.
La diana de la molécula tumoral, conocida como DLL3, se puede encontrar en niveles elevados en los tumores de pulmón de células pequeñas, pero rara vez está presente en el tejido normal.
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De esta forma, la acción de tarlatamab tiene efectos adversos limitados en el resto del organismo, lo que ofrece a los pacientes "una nueva oportunidad terapéutica efectiva con un perfil de seguridad bastante favorable".
En este estudio concreto se evaluaron dos dosis, 10 miligramos y 100 miligramos, siendo la primera la que mostró mejor cociente terapéutico y la que se utilizará en el desarrollo clínico de esta nueva inmunoterapia.
Un tumor agresivo
El cáncer de pulmón de células pequeñas es una neoplasia maligna agresiva, que supone el 15 por ciento de los tumores de pulmón y que tiene unas opciones de tratamiento limitadas y una tasa de supervivencia a los tres años del 6 por ciento para pacientes con este tipo de tumor en estadio diseminado.
Este estudio, que se ha publicado en la Revista The New England Journal of Medicine, demuestra que tarlatamab tiene el potencial de cambiar el manejo clínico del cáncer recurrente/refractario y mejorar la supervivencia en un año de los pacientes con esta enfermedad.
Una vez se cuenta con la dosis y el esquema terapéutico idóneo para el desarrollo de esta investigación, podría solicitarse la aprobación por la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y de Agencia Europea del Medicamento (EMA), aunque los resultados definitivos sobre esta medicación se obtendrán en el ensayo en fase III que ya está en marcha.
