La Paz presenta un test de saliva que detecta en 15 minutos la nueva cepa del Covid-19

Investigador manipula muestras de coronavirus
Investigador manipula muestras de coronavirus |EUROPA PRESS

El Hospital La Paz ha creado el test rápido de proteínas en saliva (RSPT) de 'MEDUSA 19' que, según los resultados de un ensayo clínico realizado en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), detecta, en 15 minutos, la presencia del coronavirus y que, incluso, es válido para la nueva cepa del virus.

La precisión del 97 por ciento y, además, ha mostrado una sensibilidad del 92 por ciento a la hora de detectar casos positivos y una especificidad del 98 por ciento identificando los casos negativos. Este método es sensible para detectar y analizar los marcadores inmunológicos (IgM e IgG) relacionados con la infección por SARS-CoV-2 en sujetos libres de síntomas, por lo que es idóneo para el diagnóstico temprano de la infección.

Las pruebas funcionales y la validación de la tecnología e hipótesis para el análisis de la respuesta en saliva a CoVid-19 se llevaron a cabo de manera coordinada en el Hospital Carlos III/Instituto Carlos III, Hospital La Paz y varios centros británicos.

Los doctores Pablo Castán y Antonio Madejón junto a la investigadora predoctoral Anabel Gil-García han llevado a cabo un estudio piloto en el que han participado alumnos, profesores, pacientes y personal sanitario, cuyos resultados se han trasladado ya al Ministerio de Sanidad y deja abierto el horizonte para aligerar la estrategia de la venta del auto-test en las farmacias como sistema de control epidemiológico.

"Las empresas que cuenten con un profesional de la salud en plantilla podrán prescribir estas pruebas para el control de sus empleados"

En España, estos test han empezado a comercializarse a través del canal profesional. Los profesionales de la salud pueden comprar las pruebas para aplicarlas en los pacientes antes del tratamiento a realizar. Asimismo, las empresas que cuenten con un profesional de la salud en plantilla podrán prescribir estas pruebas para el control de sus empleados.

Pendiente de autorización

'Medusa 19' se encuentra pendiente de autorización administrativa para lograr de forma inminente la validación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para su distribución al público general.

Ante la aparición de la nueva cepa del virus los datos que se han recabado por parte de los grupos británicos responsables del desarrollo técnico de este test han demostrado la utilidad de este tipo de biomarcadores inmunológicos en saliva para la detección temprana de la infección de SARS-CoV-2 independientemente de la cepa.

Los resultados de los estudios clínicos determinan la idoneidad del uso del test de 'Medusa 19' como una prueba eficaz para detectar la Covid en fases tempranas de la infección, antes incluso de que la detección de anticuerpos de cualquier tipo en sangre sea posible.